¿El sddrome de West? una ocurrencia poco conocida y aún en fase de estudios más profundos que determinen con precisión sus causas y formas de tratamiento. Su primera cita ocurrió en 1841 por el m? Dico Willian James West que por eso ganó su nombre. A través de una carta a un periódico muy conocido de la época, el Dr. West presentó al mundo el problema de espasmos constantes y diarios que su hijo sufrió. ¿Por qué? la cantidad de ataques diarios, su hijo fue llevado al retraso mental incluso con todos los controles y tratamientos iniciados en la época.

Considerada una sdnrome neurol? Gica come? O a ser estudiada más profundamente en 1949 acompañando a bebes que tenían las crisis. Durante ese período se denominó epilepsia en flexión y dividida en dos grupos que apuntan las causas. El cript? Genio que? ¿la causa desconocida donde el beb? nace totalmente normal en? la primera ocurrencia de espasmos y el grupo sintom? tico donde j? ? existe un desarrollo anormal neuro psicomotor al de otros cambios constatados en exámenes neurológicos o a través de exámenes de imagen como la resonancia magnética o la tomografía computarizada.

A lo largo de los años y estudios diversos, en 1991 llegaron a mayores cadenas y resultados de tratamientos. En el 80% de los casos analizados fueron señalados como un sdrome secundario y que depende de otros problemas como la anoxia neonatal, la toxoplasmosis, el traumatismo del parto y la encefalitis, la esclerosis tuberosa de Bourneville y el síndrome de aicardi para presentarse. Otro hecho de gran relevancia que fue señalado? que más grandes los casos en bebes s muchachos, que en las niñas. Si se trata de 2 niños por cada 1 niña y las ocurrencias presentándose en el primer año de vida, principalmente entre el 4? y el 7? de la vida.

Síntomas y Tratamiento del S? Ndrome de West

Los principales síntomas del sdrome de West s son los espasmos musculares constantes que se pueden iniciar repentinamente a través de movimientos bruscos de pesco? At at? espasmos que alcanzan todo el cuerpo, por eso son divididos en espasmos flexores, extensores o mixtos, que determinan la forma de espasmos que el beb? sufre. El más común es los mixtos, donde el niño sufre espasmos por todo el cuerpo, moviendo pesco, tronco y demás miembros.

Normalmente, los niños que sufren con el síndrome de West presentan retraso mental y alteraciones psiquicas que alcanzan el 70% de los casos, pero puede tener las posibilidades reducidas cuando se tratan debidamente y precozmente. Pocos niños con el sida tienen un desarrollo cognitivo normal, las crisis tienden a disminuir o desaparecer completamente con el avance de la edad, en torno a los 4 o 5 años de vida.

Para completar el diagnóstico de la S? Ndrome de West? necesito n? s? el examen fisi sico y la constatación de los síntomas, pero analizar toda la historia clínica y ocurrencia desde el nacimiento. El examen solicitado más valioso para la conclusión del diagnóstico? el electroencefalograma ¿qué ir? presentar todos los registros de la actividad cerebral. De los exámenes para la comprensión del sistémico, como el hemograma completo, las funciones hepáticas, el examen de orina y los exámenes de funciones renales también son valiosos.

¿Cierre del diagnóstico el foco del tratamiento del S? Ndrome de West? minimizar la cantidad de espasmos diarios con el menor número de medicamentos posible. Con el fin de que el niño no sufra los efectos colaterales de los medicamentos de tratamiento. Normalmente el tratamiento sigue la base de antiepilépticos y acompañamiento de fisioterapeutas que minimizar las posibilidades de deformidades en el cuerpo, al disminuir las secuelas dejadas por los espasmos.

Ver también: яS? Ndrome de Down - Tipos y Cómo Lidar

Foto: blanca_rovira